L’isolement – Émilie

Émilie vit à la campagne à cause de son électro-hypersensibilité. Je lui ai rendu visite, par un hiver rigoureux, dans le coin isolé où elle a trouvé refuge.

Merci à Émilie, comme à tous ceux qui ont suivi et qui suivront.

Les gens sont impatients, surtout sur internet…

20 à 40 secondes de texte, puis le témoignage démarre. Ne zappez pas !

Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

 

Le syndrome isolateur

Je m’appelle Alexandre Pieroni et j’étudie la sociologie à l’EHESS (École des Hautes Études en Sciences Sociales).

Ce carnet rend compte d’un travail de terrain sociologique en cours sur le syndrome de l’électro-hypersensibilité aux champs électromagnétiques.

L’électro-hypersensibilité (appelée aussi électrosensibilité) fait partie de ces nouveaux syndromes environnementaux, dits « maladies émergentes », résultant de technologies récentes. C’est un syndrome qui est encore sujet à controverse scientifique, le lien de cause à effet entre l’exposition aux champs électromagnétiques et les symptômes du syndrome n’étant pas encore prouvé et accepté par l’académie de médecine.

Les personnes électro-hypersensibles ressentent les ondes émises par les téléphones portables, le wifi, les antennes relais et autres dispositifs sans fil. Les plus atteintes d’entre elles peuvent être contraintes de fuir dans des lieux isolés pour échapper à ces ressentis douloureux.

Cette recherche s’intéresse aux dynamiques de désocialisation et de resocialisation par lesquelles passent les personnes atteintes durant les différentes phases du syndrome. Il s’agit d’analyser les stratégies d’évitement et d’adaptation mises en œuvre, ainsi que leurs effets sur leur vie sociale. La question est de comprendre comment, et dans quelles mesures, ces personnes échappent (ou pas) au cadre désocialisant de leur syndrome, pour refaire (ou pas) société.

Je publie sur ce blog des états de mon travail de terrain. Il s’agit à la fois de donner une forme à ce qui a déjà été fait et de préfigurer les résultats à venir. Alors qu’au début de mon approche de l’électro-hypersensibilité, je me plaçais dans une démarche journalistique, j’ai évolué dans le sens de l’approfondissement du sujet jusqu’à entamer des études de sociologie qui donnent à mon travail une toute autre portée.  Dans la continuité de cette évolution, je souhaite que ce blog soit ouvert à tous et qu’il donne à réfléchir à chacun. Mon adresse internet est présente tout au long du blog, les personnes désirant me contacter n’ont donc qu’à m’écrire. Ce blog est multiforme. On y trouve :

– des textes,

– des vidéos,

– des enregistrements sonores,

– et tout type de matériel jugé pertinent…

Ces différents types de documents font écho à la diversité des situations que vivent les personnes électro-hypersensibles et aussi aux réalités pratiques du terrain. Il n’existe pas un « profil type de l’électro-hypersensible ». Ils sont mariés ou célibataires, riches ou pauvres, vieux ou jeunes, ils ont fait des études ou pas, ils sont femme de ménage ou bien énarque.  On peut noter qu’ils sont presque tous adultes (les cas d’enfants atteints par le syndrome sont très rares), la plupart au-dessus des 40 ans, et que ce sont très majoritairement des femmes.

Bien entendu, toutes les publications de ce blog se font dans le respect de l’anonymat et de la vie privée des personnes que j’interviewe et/ou filme. Toutes les personnes interviewées ne sont pas présentées sur ce blog, pour des raisons de place, parfois de redondance des témoignages, ou simplement parce que je suis débordé de travail. Mais je les remercie toutes et tous pour leurs témoignages et leur aide incontournable.

Bref, ce blog est un outil de communication, à la fois relais d’information et opportunité de contact.

Je vous souhaite à tous une bonne lecture et je suis ouvert à vos réactions. Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

Être à part – Karim

Karim persiste à vivre en ville malgré son électro-hypersensibilité, son isolement et les stratégies d’évitement qu’il est contraint de mettre en œuvre.

Il n’a pas souhaité être filmé, je me suis donc limité à un enregistrement sonore présenté sous forme de vidéo.

Bonne écoute.

Les gens sont impatients, surtout sur internet…

20 à 40 secondes de texte, puis le témoignage démarre. Ne zappez pas !

Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

S’adapter – Agnès

Agnès est atteinte par le syndrome d’électro-hypersensibilité depuis des années. Elle continue à vivre en ville avec sa famille.

Les gens sont impatients, surtout sur internet…

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Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

Mère et fille – Catherine et Maïlys

Catherine est la mère, Maïlys est la fille. Toutes deux sont atteintes par le syndrome. Elles sont unies à la fois par les liens familiaux et par l’état de santé.

Depuis, Maïlys a été reconnue électro-hypersensible par la MDPH. Ce qui prouve bien qu’un témoignage doit être pris dans son contexte. La vie continue, les situations évoluent, les gens vont mieux, puis moins bien, puis mieux… Un syndrome environnemental n’est généralement pas un facteur de stabilité. On ne peut pas figer les gens dans une image prise à un moment donné.

À l’époque (en 2014), elles n’ont pas souhaité être filmées. D’où ce montage sonore présenté sous forme de vidéo.

Bonne écoute.

 

Les gens sont impatients, surtout sur internet…

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Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

Une vie presque normale – André

 

André a été durement éprouvé par son électro-hypersensibilité. Mais il est parvenu à se rétablir et à renouer avec une vie plus ou moins dans la norme.

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Alexandre Pieroni, alexandre.pieroni@ehess.fr

Comment les EHS refont société